行业热点

办事流程PROCESSES

人才招聘PECRUITMENT

您当前位置:首页 > 行业热点

医药巨头的2012

作者:中法生物中心 时间:2012-12-06 阅读量:

辉瑞

前三季度辉瑞共收入439亿美元,同比下降11%;净利润82.6亿,同比下降4%。立普妥销量继续下滑,Q3全球销量跌幅达71%,前三季度销售额共33.6亿美元。第二畅销药Lyrica 30亿美元的销售额和12%的增长率回天乏力。

今年辉瑞在美国和欧盟、英国共有9个新药获批,包括孤儿药Elelyso、新分子实体药物Inlyta和Bosulif。另外,疫苗沛儿获得了WHO的PQ认证,用于50岁以上人群。

辉瑞在今年继续实行瘦身计划,以118.5亿美元现金将营养品业务出售给雀巢,接着将动物药业务整体分割出去。辉瑞也斥资6.8亿美元收购了NextWave,一家制造ADHD液体药物的公司。

中国市场上,辉瑞与浙江海正药业成立的合资公司海正辉瑞开始运营,掘金中国仿制药市场。

诺华

前三季度诺华净收入418亿美元,同比下降4%;净利润75亿美元,同比下降2%。2007年后上市的几个药物,前九个月销售额共119亿美元,同比增长24%,其中Gilenya销售额达8.5亿美元,同比增加199%。

今年分别在美国和欧盟获批的依维莫司,销售已经达到5.2亿,同比增长75%。

另外,还有COPD药物Seebri Breezhaler 、骨髓纤维化药物Jakavi、库欣病药物Signifor在欧盟获批。

值得注意的是,诺华今年有两个药物登陆我国,包括重磅药物雷珠单抗,以及昂润比斯海乐。

默沙东

前三季度默沙东销售收入355亿美元,同比降低1%;净利润53.5亿美元,同比增加10%。其重磅哮喘药物Singulair由于仿制药获批上市而受到挤压,销售收入33.7亿美元,同比下降16%;糖尿病药物Januvia销售收入29.5亿美元,同比增加25%;宫颈癌疫苗Gardasil销售收入11.9亿美元,同比增加27%。

新药方面,糖尿病药物JANUMET XR(西他列汀/二甲双胍复方制剂)缓释片和ZIOPTAN(他氟前列腺素)获批。

其今年默沙东在中国动作频频,与智飞生物签订疫苗开发及销售合同,并与先声药业成立合资公司,瞄准慢性病领域和基层医疗市场。

赛诺菲

前三季度赛诺菲净销售额264亿欧元,同比增加6.2%;经营净利润66亿欧元,同比下降1.7%。其中“新健赞”业务板块Q3收入增长率达到22.5%;波立维前三季度销售额15.6亿,同比下降4%;胰岛素Lantus净销售额36亿欧元,同比增长18.1%,其在新兴市场增长率达到31.5%。

前三季度共有三个新药在美国获批,包括MS药物Aubagio;另外还有第一支语音控制的肾上腺素注射器。

10月份,赛诺菲宣布正式进军中国医疗器械市场,推出了腹盆腔手术中使用最广泛的防粘连薄膜。同月,宣布收购哥伦比亚制药商Genfar S.A,进驻拉丁美洲新兴市场。

罗氏

前三季度罗氏集团销售收入达到337亿瑞士法郎,按恒定汇率计算同比增长4%。不过,瑞士法郎的贬值也有助于罗氏制药营业额上涨。

重磅药物美罗华、赫赛汀和阿瓦斯汀共贡献了制药部门52%的收入。

今年获批上市的肿瘤药物Zelboraf, Erivedge 和 Perjeta也为增长做出了贡献。另外, Lucentis和阿瓦斯汀适应征增加,将带来更多增长。

诊断部门的全球业务也表现出了4%的增长,特别是在新兴市场:其中亚太增长率16%(中国达到了30%),拉丁美洲增长了14%。

上半年,罗氏提出现金收购对测序平台Illumina,但多次被Illumina董事会驳回,罗氏垄断诊断市场的意图不幸夭折。

葛兰素史克

前三季度GSK收入196.3亿英镑,按照恒定汇率计算下降2%;净利润41.4亿英镑。其中仅Seretide/Advair销售额超过10亿,达入37.4亿英镑。疫苗业务部门收入24.6亿英镑。

欧美及日本市场均出现下滑,仅新兴市场及亚太地区表现出了8%的增长。特别是中国增长了18%。

9月在欧盟获批的宫颈癌疫苗Cervarix将带来一定增长。

今年GSK因文迪雅被美国司法部处以了30亿美元的罚单,这是史上最大的医药罚单。

今年GSK以36亿美元收购了Human Genome Sciences(HGS),以及与盐野义株式会社和ViiV Healthcare达成的共同开发HIV整合酶抑制剂合作协议。

阿斯利康

前三季度阿斯利康收入207亿美元,同比下降17%。净利润47.8亿美元,下降21%。重磅药物Crestor销售额46.3亿美元,Nexium收入29亿美元,Symbicort23亿,Seroquel系列 23.3亿。

美国和西欧地区销售额跌幅达到25%,亚太地区和东欧新兴市场也都出现了下跌,仅中国区表现出19%的增长。

新药Caprelsa以及ZINFORO在欧盟获批,流感疫苗FluMist Quadrivalent在美国获批。

6月,阿斯利康以12.7亿美元的价格收购了专注于小分子治疗方案的美国制药商Ardea;8月,向百时美施贵宝支付37亿美元共同收购Amylin之后,阿斯利康获取了BYETTA? 注射剂和BYDUREON长效注射剂,以及SYMLIN?注射剂和metreleptin。

强生

前三季度强生快消领域实现销售收入108亿美元,同比下降3.7%;制药部门收入188.3亿美元,同比增长3%;医疗器械部分实现收入200亿,同比增长3.9%。其重磅药物Remicade实现收入46.6亿;Risperdal Constashouru 10.7亿,Prezista收入10.6亿。

强生今年有6个新药或者新适应症在欧盟和美国获批,包括拜瑞妥XARELTO成人患者肺动脉栓塞(PE)的治疗及复发性深层静脉(DVT)和PE的预防。不过,与辉瑞联合开发的阿尔茨海默病药物bapineuzumab临床失败。这些药物之前曾被寄予年销售额数十亿美元的希望。

另外,强生也收到了22亿美元的罚单。

强生旗下杨森在6月份完成了对德国制药商Corimmun的收购,获得了化合物 COR-1,其在临床前试验中显示出了良好的提升心脏功能的效果。

雅培

前三季度雅培销售收入共290.4亿美元,同比增长2%,其中营养品业务销售收入47.6亿美元。

修美乐成为全球第一畅销药,前三季度销售收入同比上升14.4%,达到了65.9亿美元,超过雅培专利药业务总销售额的50%。修美乐的适应症还在不断拓宽:溃疡性结肠炎在美国和欧盟获批,克罗恩病、以及放射学阴性中轴脊柱关节炎也在欧盟获批。另外,Omnilink Elite血管气球扩张支架系统获FDA批准。

中国市场上,人附睾蛋白4(HE4)检测方法、维生素D检测方法获得SFDA批准。

雅培今年以13.5亿美元的价格比利时Galapagos公司在研的类风湿关节炎药物。

礼来

前三季度礼来全球销售收入166.5亿美元,同比下降9%;净利润32.6亿美元。畅销药Cymbalta销售收入35.7亿美元,同比增长20%。

新药方面,Erbitux在美国获批、Jentadueto Cialis在欧盟获批、Tradjenta的新适应症获FDA批准、阿尔茨海默病诊断药物Amyvid先后在美国和欧盟获批、Zyprexa和Cymbalta的新适应症日本获批。

不过,礼来也遭受了沉重的打击:其已经投入了10亿美元开发的阿尔茨海默病药物Solanezumab仅能轻微减缓轻度阿尔茨海默病患者的认知能力。

礼来成立中国研发中心,及投资1.4亿美元扩建美国境内胰岛素工厂,显示出其对糖尿病市场的信心,以及增资联亚两千万美元用于生产仿制药,也体现着礼来对中国市场精准的定位。(来源: